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轉染試劑(Lipo3000)
Sybr Gold核酸染料
M1050-10mlMBP標簽親和填料 (麥芽糖結合蛋白)
500bp DNA Marker
M1050-100mlMBP標簽親和填料 (麥芽糖結合蛋白)
P10310預染蛋白Marker 10-310KD
(N30210-1L)Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)
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Y0003-250g(50g/L)YPDPlus培養基
P0105一步法SDS-PAGE AB液快速制膠試劑盒10%
Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)
M0500-500ml膜再生液
DNA Assembly Mix Plus無縫克隆
金擔子素A
1kb Plus DNA Marker
50bp DNA marker
活性氧(ReactiveOxygenSpecies,ROS)是指具有高度反應性的氧分子或其衍生物,通常包括超氧陰離子、氫過氧化物、羥基自由基等。它們在生物體內具有重要的生理功能,但過量的活性氧會導致氧化應激,進而引發多種疾病。因此,準確測定活性氧的含量對于研究氧化應激及其相關疾病具有重要意義。活性氧檢測試劑盒是一種常用的檢測工具,在使用時應特別注意以下幾個方面,以確保測試結果的準確性。一、嚴格遵守操作步驟使用試劑盒時,首先要詳細閱讀產品說明書,確保理解每一步的操作要求。常見的...
免疫沉淀(IP)是分子生物學研究中常用的技術,廣泛應用于蛋白質-蛋白質相互作用、抗原-抗體結合、細胞信號轉導研究等領域。免疫沉淀試劑盒作為這一技術的關鍵工具,通常包含抗體、蛋白A/G珠子、緩沖液等成分,能夠幫助研究人員通過抗體捕獲特定蛋白并進行分析。然而,免疫沉淀試劑盒是否可以在常溫下長期存放,是許多實驗人員關注的問題。一、免疫沉淀試劑盒的組成與保存要求免疫沉淀試劑盒通常包含幾種關鍵成分:特定抗體、蛋白A/G珠子、洗滌緩沖液以及可能的其他試劑。不同品牌的試劑盒可能在具體成分和...
在基因編輯技術飛速發展的今天,無縫克隆試劑盒作為一種創新工具,正在逐漸改變基因操作的方式。無縫克隆技術具有高效、精準、便捷的特點,使得基因克隆變得更加簡單和快速,對于科研、醫藥和農業等多個領域的應用具有重要意義。1、無縫克隆技術的基本原理無縫克隆技術是一種能夠高效連接DNA片段而不依賴于傳統限制性酶切和連接酶的基因克隆方法。它利用DNA片段的重疊末端,通過PCR擴增、融合重組等技術,實現目的基因的精確克隆。這種技術避免了常規克隆方法中可能出現的錯誤和冗余序列,從而大大提高了基...
線性PEI(聚乙烯亞胺)轉染試劑在基因遞送和細胞轉染實驗中表現出許多優點,如高轉染效率、低細胞毒性、適用范圍廣等。然而,也有一些優點是線性PEI轉染試劑所不具備的,這些優點可能由其他類型的轉染試劑或方法所展現。以下是對這些優點的歸納:更低的細胞損傷:某些脂質體轉染試劑在特定條件下可能表現出比線性PEI更低的細胞損傷。脂質體轉染試劑通過模擬細胞膜的結構,實現更為溫和的基因遞送過程,有時可以減少對細胞的物理和化學損傷。更高的生物相容性:一些基于天然成分的轉染試劑(如殼聚糖、多肽等...
轉染技術是分子生物學研究中常用的工具,用于將外源基因引入細胞中。然而,轉染試劑的使用可能會對細胞的活性和生長產生影響,影響轉染效果。因此,了解轉染試劑對細胞活性的影響以及優化方法顯得尤為重要。轉染試劑對細胞活性的影響轉染試劑的種類繁多,常見的有脂質體類、陽離子聚合物類和電穿孔法等。不同的轉染試劑對細胞的影響不同,主要體現在以下幾個方面:1、細胞損傷:一些試劑可能對細胞膜造成損傷,導致細胞死亡或形態改變。尤其是脂質體類試劑,在高濃度時可能會引發細胞毒性,抑制細胞增殖和功能。2、...
酵母SC培養基主要由YNB(無氨基酸酵母氮基)和氨基酸混合物(DOSupplement)混合而成。它不含葡萄糖等任何一種碳源,但可根據試驗需要添加葡萄糖、半乳糖、棉子糖、果糖、蔗糖等作為酵母的碳源。此外,培養基中還含有其他必需氨基酸、腺嘌呤和尿嘧啶等營養成分。酵母SC培養基種類與應用:種類:根據缺失的氨基酸種類不同,酵母SC培養基可分為一缺培養基、二缺培養基、三缺培養基、四缺培養基和五缺培養基等。應用:一缺培養基:用于單質粒酵母轉化篩選,如外源基因在酵母中的表達、異源基因功能...
使用無菌細胞培養皿進行細胞培養是一個細致且關鍵的過程,需要嚴格遵守無菌操作技術以避免污染。一、準備工作無菌環境:確保實驗臺、超凈工作臺或生物安全柜等無菌操作區域已經過消毒處理,并保持清潔和干燥。個人防護:穿戴無菌手套、口罩、帽子和實驗服,以減少污染的可能性。材料準備:準備好無菌細胞培養皿、培養基、細胞懸液、移液器、吸管、離心管等所需材料和試劑。二、細胞培養皿的準備選擇培養皿:根據實驗需要選擇合適的無菌細胞培養皿規格和材質。培養基添加:在無菌條件下,將適量的培養基倒入培養皿中,...
Westernblot,也稱Westernblotting、Western印跡,常簡寫為WB,是用抗體檢測蛋白表達的重要方法之一。WB步驟操作如下:一、蛋白樣品處理1、裂解液的選擇根據蛋白在細胞中的位置選擇合適的裂解液,例如RIPA強(R1091)用于核蛋白及膜蛋白的提取、RIPA中(R1090)用于胞漿蛋白的提取、而RIPA弱或者western專用裂解液(W0013)適用于較好提取的蛋白;對于某些特定的亞細胞組份蛋白,例如細胞核蛋白、細胞漿蛋白、線粒體蛋白等,可以參考相關文...